三代试管婴儿pgt_a是什么检查方案？

三代试管婴儿pgt_a是什么检查方案？

三代试管婴儿pgt_a就是检查胚胎染色体非整倍体情况的一个方案，pgt_a技术属于三代试管PGT中的一类，就是检测胎儿染色体是否存在一个或者是多个丢失或者是增加的异常情况，可以检查出胎儿染色体非整倍体比如21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，主要适用于夫妻双方染色体正常但胚胎染色体异常风险高的不孕不育人群。

三代试管pgt_a技术主要就是检测染色体数量异常情况，可以检查每个胚胎中的所有23对染色体，包括,和Y，下面就为大家介绍一下有关pgt_a技术的信息：

1. 检测原理：通过采集胚胎发育到第5天或第6天的4-5个囊胚期滋养层细胞进行染色体的检测，准确判断胚胎的染色体数目是否正常，挑选染色体正常的胚胎植入**，可以检测出21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征;

2. 适应人群：

生育/引产过染色体异常患儿/胎儿、**组织提示胚胎染色体异常、

不明原因反复自然**（≥2次**）、不明原因反复种植失败（移植至少3次4枚以上高形态学评分胚胎未孕）、严重畸精子症以及

女方高龄（≥38岁）;

3.

检测的好处：从源头上避免了染色体异常胚胎的移植，提高患者的临床妊娠率，帮助优生优育。

植入前胚胎遗传学检测（PGT）简称第三代试管婴儿，以前分类为植入前胚胎遗传学诊断（PGD）和植入前胚胎遗传学筛查（PGS），近年来，为了规范化诊断和治疗，分类为植入前胚胎非整倍体遗传学检测（PGT-A）、植入前胚胎单基因病遗传学检测（PGT-M）和植入前胚胎染色体结构变异检测（PGT-SR）。